活菌计数
细菌挑战
真菌挑战
防腐挑战
防霉挑战
抗菌测试
含量测试
残留测试
MIC测试
性能评测
菌种鉴别
卫生巡检
活菌计数测试(参照GB 4789.2-2016(菌落总数测定))。
检样经过处理,在一定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样 中形成的微生物菌落总数,用于检测和确定水、原料和各种工业产品中菌落大类和污染水平。
Bacterial Challenge Test
细菌挑战测试(参照标准GB/T 30792-2014(抗微生物侵染的试验方法)。
以微生物挑战试验作为测试和评价产品的防腐效能已经逐步被国内外生产企业接受和推行,这是基于微生物挑战试验能够模拟工业品生产和使用过程中受到高强度的微生物污染的潜在可能性和自然界中微生物生长的最适条件,使简测试结果更接近“残酷的现实”, 能经受“严峻的考验”,从而为保证产品避免由微生物污染造成的损失和保障消费者的健康提供可靠的保证。标准适用于:测试标准适用于:涂料油墨、胶粘剂、聚合乳液、金属切削液、玩具画材以及、日化用品罐内防腐性能测试。
Fungal Challenge Test
真菌挑战试验(ASTM D2574-2012 容器中乳液耐微生物侵袭的标准试验方法)
土埋法 本试验程序是最严格的纺织品测试。只有跟泥土直接接触的试样如沙袋,帆布,帐篷必须用此方法。也可用于纺织品抑真菌剂实验。如AATCC 30-2013。
悬挂法 将待测样品悬挂在恒温恒湿箱内(温度28℃,湿度95%以上),定期在样品表面喷洒霉菌孢子悬液。
琼脂法 将样品制成1250px×1250px的待测样,放置在平板霉菌培养基上,每周喷洒霉菌孢子悬液,进行防霉挑战。
Cosmetic Antiseptic challenge
防腐挑战依据 T/GDCDC 010-2019 化妆品防腐挑战性测试方法
化妆品挑战性试验就是用来测定防腐剂有效抗菌的最低浓度,是用来决定化妆品配方中防腐剂的用量,无论是化妆品新配方的开发或现有的产品,以及新防腐剂的开发使用,均应作防腐效能试验。防腐效能试验是在化妆品样中加入微生物,根据微生物的存活和增减的数量来判定所加防腐剂的量是否合适。
Mildew Resistance Challenge Test
防霉挑战测试(参照标准:GB/T1741-2020/ASTM G 21耐霉菌性测试方法
拟自然界霉菌生长的环境条件,按霉菌生长的生理特点设计加速试验。在试样表面接种霉菌孢 子,然后将试样放置在适合霉菌生长的环境条件下培养,观察霉菌在试样表面的生长情况。根据试样表 面长霉程度对漆膜的耐霉菌性进行评定分级。标准适用于:测试标准适用于:涂料、密封胶、石膏建材、皮革、塑料及高分子材料防霉性能测试。
Antimicrobial Material Testing
抗菌材料测试标准如下:
1、GB 21551.2-2010 家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能.抗菌材料的特殊要求 2、GB/T 21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法 3、SN/T 4307-2015 光催化抗菌材料安全性评价方法 4、NF G39-020-2013 纺织材料.抗菌成品抗菌活性的测定 5、SN/T 3122-2012 无机抗菌材料抗菌性能试验方法 6、QB/T 2881-2007 鞋类衬里和内垫材料抗菌技术条件 7、BS EN ISO 20743-2007 纺织材料.抗菌成品抗菌活性的测定 8、ISO 20743-2007 纺织材料.抗菌整理产品抗菌活性的测定 9、AATCC 100-2004 纺织材料抗菌整理剂的评估
Biocide Content Test
杀菌剂含量检测(参照HGT 3657-2008准方法)
利用不同物质在高效液相色谱固定相上吸附和解吸附速度的差异对其进行分 离。经紫外检测计检测,计算其含量。另外也可采用滴定法进行测试。测试标准适用于:对现有广泛应用的工业杀菌剂有效物含量进行定量分析。
Biocides Residue Testing
杀菌剂残留量检测(参照GBT37363.1-2019 /EN71-9等标准方法)。
液相色谱-质谱/质谱联用法:以甲醇为提取溶剂,用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的异噻唑啉酮类生物杀伤剂,用液相色谱-质谱/质谱联用仪(I.C-MS/MS)进行测定,以保留时间和选择离子定性,外标法定量。 液相色谱法:以甲醇为提取溶剂,用超声提取和离心分离相结合的方法提取试样中的异噻唑啉酮类生物杀伤剂,用液相色谱仪(L.C)检测,以保留时间定性,外标法定量。 测试标准适用于:涂料、胶粘剂、聚合乳液、玩具画材及日化用品杀菌剂残留量的测定。
Minimum Inhibitory Concentration Test
最小抑菌浓度( MIC)是指能够抑制微生物生长、繁殖的最低药物浓度。MIC 测试方法有很多种,常见的测试方法有如下三种:微量稀释法、琼脂稀释法、E-test 法。其原理是将抗菌药物与待测微生物在一定的稀释范围内进行培养,通常是在每毫升(mL)100 万个菌落形成单位(CFU)的悬浮浓度时,测定抗菌药物不同浓度下微生物的生长情况。由于微生物的存在,没有抗菌活性的测试体系会出现浑浊,而没有浑浊则表明待测微生物的生长受到了抑制。
